ОПИСАНИЕ УСЛУГИ
Производитель лекарственных средств и медицинских изделий должен убедиться, что выпускает на рынок продукцию, которая соответствует требованиям качества и безопасности. Большинство параметров проверяется еще во время стерилизации, однако текущий мониторинг не дает полную уверенность о правильности процесса, так как, при мониторинге стерилизации невозможно проверить все параметры процесса. Поэтому периодически необходимо проводить валидацию процесса стерилизации.
Специалисты осуществляют валидацию процесса паровой стерилизации, этиленоксидной, плазменной стерилизации. Это дает возможность определить подходящие параметры стерилизации, подобрать тип стерилизации и необходимое оборудование.
Валидация процессов стерилизации медицинских изделий решает следующие задачи:
Валидация этиленоксидной стерилизации, паровой и плазменной по приемлемой цене в Алматы и Казахстане проводится в компании Propharma. У нас вы можете заказать услуги валидации требованиям GMP и ISO, всего лишь оставив заявку на сайте.